今年是新版药品GMP实施的关键时期

    新版GMP的要求对于大部分药品生产企业来说通过比较困难。      比如，中药无菌制剂灌装生产环境原来万级(相当于C级)洁净区要求提高到了B级背景下A区进行灌装，非无菌制剂洁净区生产环境由原来30万级提高到D级(相当于10万级)洁净区生产。这不仅需要一笔巨额资金投入，而且具体实施起来确实存在难度。从开始设计到完成，到最后通过认证，企业系统改造整个过程基本上需要一年半到两年的时间，目前时间已经非常紧迫，而当前只有10%左右的无菌制药企业通过了认证。　　可以说加快推动相关制药企业的GMP认证工作已经成为国家局和各级政府部门的重点工作，多个省市都出台了相关的配套政策，力保企业能够在限期内通过，保证医药产业的有序发展。

      一方面对一些药品制药企业而言今年是加快改造的关键时期，具体相关部门已经启动了新版GMP实施的倒计时工作，各地相关部门也将此项工作作为今年的重点内容之一    
      另一方面国内很多药品生产企业将在今年全面通过相关认证　　新版药品GMP的实施已经进入倒计时，调查分析GMP认证企业产能情况，并对各省局GMP认证检查情况进行督导检查等。与此同时，SFDA的相关负责人表示，今年还将修订完善新版药品GMP相关技术标准，进一步推动认证的工作的进行，以及提升药品生产规范。      有关专家建议，在不放宽标准的基础上，应当出台配套措施，促进优惠政策落地，合力推进新修订药品GMP加快实施，如建立全国统一的药品技术转让平台，为企业进行技术转让提供便利；对通过新修订GMP企业申报的药品注册实行优先评审，鼓励优势企业加快改造进度等。